Wellcome to National Portal
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর গণপ্রজাতন্ত্রী বাংলাদেশ সরকার
Text size A A A
Color C C C C

সর্ব-শেষ হাল-নাগাদ: ১৬ অক্টোবর ২০২৩
Array ( [id] => 7986d8db-723b-4419-8661-dc36fd5c77cd [title] => গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা [file_fles] => Array ( [0] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-17-54227abd39749949f46e517724e9ff4c.pdf [caption_bn] => 1. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা প্রধান নীতিগুলি। (trs-986 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 1. WHO Guideline on Good manufacturing practices for pharmaceutical products Main Principles. (trs-986 annex-2) [link] => ) [1] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-17-7a7989278e932351e83683046cd3b6c4.pdf [caption_bn] => 2. জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1044-অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 2. WHO Guideline on Good manufacturing practices for sterile pharmaceutical products. (trs1044-annex-2) [link] => ) [2] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-18-97be608a29c6f6378200cd00561ceabb.pdf [caption_bn] => 3. ভেষজ ওষুধ তৈরির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। [caption_en] => 3. WHO Guidelines on Good Manufacturing Practices for the Manufacture of Herbal Medicines. [link] => ) [3] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-19-6f026afa2797e47cdfdbdfe0770e5b12.pdf [caption_bn] => 4. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদানগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 4. WHO Guideline on Good Manufacturing Practices for active pharmaceutical ingredients. ((trs-957 annex-2) [link] => ) [4] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-20-e03d4e84b328a7fcec4f7bcef5de9a18.pdf [caption_bn] => 5. ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবহারের জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলন জলের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 1033 অ্যানেক্স 3) [caption_en] => 5. WHO Guideline on Good Manufacturing Practices Water for Pharmaceutical use. (trs 1033 annex 3) [link] => ) [5] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-deaac09bf4f544647dad5e3fc137fee2.pdf [caption_bn] => 6. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য এবং সম্পর্কিত উপকরণ নমুনা জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs-929 অ্যানেক্স-4) [caption_en] => 6. WHO Guideline for sampling of pharmaceutical products and related materials. (trs-929 annex-4) [link] => ) [6] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-8f32dae8987fdc5c8934b0cb7ca8709c.pdf [caption_bn] => 7. ফার্মাসিউটিক্যাল কোয়ালিটি কন্ট্রোল ল্যাবরেটরির জন্য ভাল অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-1) [caption_en] => 7. WHO Guideline on Good Practices for Pharmaceutical Quality Control Laboratories. (trs-957 annex-1) [link] => ) [7] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-6a2b8672651ed15626094c56c1b15ffa.pdf [caption_bn] => 8. ফার্মাসিউটিক্যাল জন্য WHO ভাল অভ্যাস. (trs 961 অ্যানেক্স 2) [caption_en] => 8. WHO good practices for pharmaceutical. (trs 961 annex 2) [link] => ) [8] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-22-18f9fa32f7b4b45efe7bfa64dc6a9ac8.pdf [caption_bn] => 9. ডাটা ইন্টিগ্রিটির উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট4) [caption_en] => 9. WHO Guideline on Data Integrity. (trs1033-annex4) [link] => ) [9] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-23-e77ef97130fccd66ab401a9603e25842.pdf [caption_bn] => 10. গুণগত ঝুঁকি ব্যবস্থাপনার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs-981 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 10. WHO Guideline on Quality Risk Management.(trs-981 annex-2) [link] => ) [10] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-23-7ee425dddfbdc0cd7c2b013d8c8c79e2.pdf [caption_bn] => 11. ভাল তথ্য এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের নির্দেশিকা। (টিআরএস 966 - অ্যানেক্স 5) [caption_en] => 11. Guidance on good data and record management practices. (TRS 966 - Annex 5) [link] => ) [11] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-24-ccfa81c7bafa92bc2860623e22851fc3.pdf [caption_bn] => 12. ক্লিনিং ভ্যালিডেশনে (HBELs) অন্তর্ভুক্ত করার সময় বিবেচনা করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট2) [caption_en] => 12. WHO Guideline on Points to consider when including (HBELs) in cleaning validation. (trs1033-annex2) [link] => ) [12] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-24-343afb95b5aaa744bb765e84791ab9c9.pdf [caption_bn] => 13. হোল্ড-টাইম স্টাডিজের উপর WHO সাধারণ নির্দেশিকা। (টিআরএস 992 - অ্যানেক্স 4) [caption_en] => 13. WHO General Guidance on hold-time studies. (TRS 992 - Annex 4) [link] => ) [13] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-25-29f7f591b49bcd592ba1465b12d7a368.pdf [caption_bn] => 14. ফার্মাসিউটিক্যালস ম্যানুফ্যাকচারিংয়ে প্রযুক্তি হস্তান্তরের বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs1044-পরিশিষ্ট4) [caption_en] => 14. WHO Guidelines on transfer of technology in pharmaceuticals manufacturing. (trs1044-annex4) [link] => ) [14] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-25-a8357773b69aa21e32b3daaa4482b1a7.pdf [caption_bn] => 15. ভাল উত্পাদন অনুশীলন সংক্রান্ত WHO নির্দেশিকা বৈধকরণের নির্দেশিকা। (trs 1019) [caption_en] => 15. WHO Guideline on Good manufacturing practices Guidelines on validation. (trs 1019) [link] => ) [15] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-26-87b61b530cf50c07c527dd6c871094f3.pdf [caption_bn] => 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) অংশ -1 [caption_en] => 16. WHO Guidelines on HVAC system for non-sterile pharmaceutical products. (trs1010-annex8) part -1 [link] => ) [16] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-26-547fd7ded9af8e64b45266740b2fd907.pdf [caption_bn] => 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) part -2 [caption_en] => 16. WHO Guidelines on HVAC system for non-sterile pharmaceutical products. (trs1010-annex8) part -2 [link] => ) [17] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-27-7189771c8d7cc22eb5d44f24aa1d8257.pdf [caption_bn] => 17. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান এবং সমাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের স্থিতিশীলতা পরীক্ষা। (trs 1010 অ্যানেক্স 10) [caption_en] => 17. Stability testing of active pharmaceutical ingredients and finished pharmaceutical products. (trs 1010 Annex 10) [link] => ) [18] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-28-01230d287985c2cd53c02f9c3a74b4e5.pdf [caption_bn] => 18. একটি সাইট মাস্টার ফাইল খসড়া করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-14) [caption_en] => 18. WHO Guidelines for drafting a site master file. (trs 961-annex-14) [link] => ) [19] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-28-b8289b22bebf1890ede62e6206b6d93b.pdf [caption_bn] => 19. ভাল উত্পাদন অনুশীলন পরিদর্শন প্রতিবেদনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 996-অ্যানেক্স-4) [caption_en] => 19. WHO Guidance on good manufacturing practices inspection report. (trs 996-annex-4) [link] => ) [20] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-dee969eb9391d21d65351bece72b5b23.pdf [caption_bn] => 20. সময় এবং তাপমাত্রা সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO মডেল নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-9) [caption_en] => 20. WHO Model Guidance for the storage and Transport of Time and Temperature. (trs 961-annex-9) [link] => ) [21] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-19d43c49bc410f24399800cc1b340b1c.pdf [caption_bn] => 21. "সন্দেহজনক" মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs 1010-অ্যানেক্স-5) [caption_en] => 21. WHO Guidance on Testing of “Suspect” falsified medicines. (trs 1010-annex-5) [link] => ) [22] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-d47307a3ce6550db29ad73df4b2bc71e.pdf [caption_bn] => 22. চিকিৎসার জন্য ভাল সঞ্চয়স্থান এবং বিতরণ অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-1025 অ্যানেক্স-7)। [caption_en] => 22. WHO Guideline on Good storage and distribution practices for medical. (trs-1025 Annex-7). [link] => ) ) [uploadpath] => 252ba463-fcbe-4049-8555-a6d5c8c61c6d [version] => [domain_id] => )

গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা

  1. 22. চিকিৎসার জন্য ভাল সঞ্চয়স্থান এবং বিতরণ অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-1025 অ্যানেক্স-7)।22. চিকিৎসার জন্য ভাল সঞ্চয়স্থান এবং বিতরণ অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-1025 অ্যানেক্স-7)।
  2. 21. 21. "সন্দেহজনক" মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs 1010-অ্যানেক্স-5)
  3. 20. সময় এবং তাপমাত্রা সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO মডেল নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-9)20. সময় এবং তাপমাত্রা সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO মডেল নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-9)
  4. 19. ভাল উত্পাদন অনুশীলন পরিদর্শন প্রতিবেদনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 996-অ্যানেক্স-4)19. ভাল উত্পাদন অনুশীলন পরিদর্শন প্রতিবেদনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 996-অ্যানেক্স-4)
  5. 18. একটি সাইট মাস্টার ফাইল খসড়া করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-14)18. একটি সাইট মাস্টার ফাইল খসড়া করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-14)
  6. 17. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান এবং সমাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের স্থিতিশীলতা পরীক্ষা। (trs 1010 অ্যানেক্স 10)17. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান এবং সমাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের স্থিতিশীলতা পরীক্ষা। (trs 1010 অ্যানেক্স 10)
  7. 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) part -216. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) part -2
  8. 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) অংশ -116. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) অংশ -1
  9. 15. ভাল উত্পাদন অনুশীলন সংক্রান্ত WHO নির্দেশিকা বৈধকরণের নির্দেশিকা। (trs 1019)15. ভাল উত্পাদন অনুশীলন সংক্রান্ত WHO নির্দেশিকা বৈধকরণের নির্দেশিকা। (trs 1019)
  10. 14. ফার্মাসিউটিক্যালস ম্যানুফ্যাকচারিংয়ে প্রযুক্তি হস্তান্তরের বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs1044-পরিশিষ্ট4)14. ফার্মাসিউটিক্যালস ম্যানুফ্যাকচারিংয়ে প্রযুক্তি হস্তান্তরের বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs1044-পরিশিষ্ট4)
  11. 13. হোল্ড-টাইম স্টাডিজের উপর WHO সাধারণ নির্দেশিকা। (টিআরএস 992 - অ্যানেক্স 4)13. হোল্ড-টাইম স্টাডিজের উপর WHO সাধারণ নির্দেশিকা। (টিআরএস 992 - অ্যানেক্স 4)
  12. 12. ক্লিনিং ভ্যালিডেশনে (HBELs) অন্তর্ভুক্ত করার সময় বিবেচনা করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট2)12. ক্লিনিং ভ্যালিডেশনে (HBELs) অন্তর্ভুক্ত করার সময় বিবেচনা করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট2)
  13. 11. ভাল তথ্য এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের নির্দেশিকা। (টিআরএস 966 - অ্যানেক্স 5)11. ভাল তথ্য এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের নির্দেশিকা। (টিআরএস 966 - অ্যানেক্স 5)
  14. 10. গুণগত ঝুঁকি ব্যবস্থাপনার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs-981 অ্যানেক্স-2)10. গুণগত ঝুঁকি ব্যবস্থাপনার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs-981 অ্যানেক্স-2)
  15. 9. ডাটা ইন্টিগ্রিটির উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট4)9. ডাটা ইন্টিগ্রিটির উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট4)
  16. 8. ফার্মাসিউটিক্যাল জন্য WHO ভাল অভ্যাস. (trs 961 অ্যানেক্স 2)8. ফার্মাসিউটিক্যাল জন্য WHO ভাল অভ্যাস. (trs 961 অ্যানেক্স 2)
  17. 7. ফার্মাসিউটিক্যাল কোয়ালিটি কন্ট্রোল ল্যাবরেটরির জন্য ভাল অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-1)7. ফার্মাসিউটিক্যাল কোয়ালিটি কন্ট্রোল ল্যাবরেটরির জন্য ভাল অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-1)
  18. 6. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য এবং সম্পর্কিত উপকরণ নমুনা জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs-929 অ্যানেক্স-4)6. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য এবং সম্পর্কিত উপকরণ নমুনা জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs-929 অ্যানেক্স-4)
  19. 5. ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবহারের জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলন জলের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 1033 অ্যানেক্স 3)5. ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবহারের জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলন জলের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 1033 অ্যানেক্স 3)
  20. 4. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদানগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-2)4. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদানগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-2)
  21. 3. ভেষজ ওষুধ তৈরির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা।3. ভেষজ ওষুধ তৈরির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা।
  22. 2. জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1044-অ্যানেক্স-2)2. জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1044-অ্যানেক্স-2)
  23. 1. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা প্রধান নীতিগুলি। (trs-986 অ্যানেক্স-2)1. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা প্রধান নীতিগুলি। (trs-986 অ্যানেক্স-2)