Array ( [id] => 7986d8db-723b-4419-8661-dc36fd5c77cd [title] => গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস নির্দেশিকা [file_fles] => Array ( [0] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-17-54227abd39749949f46e517724e9ff4c.pdf [caption_bn] => 1. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা প্রধান নীতিগুলি। (trs-986 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 1. WHO Guideline on Good manufacturing practices for pharmaceutical products Main Principles. (trs-986 annex-2) [link] => ) [1] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-17-7a7989278e932351e83683046cd3b6c4.pdf [caption_bn] => 2. জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1044-অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 2. WHO Guideline on Good manufacturing practices for sterile pharmaceutical products. (trs1044-annex-2) [link] => ) [2] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-18-97be608a29c6f6378200cd00561ceabb.pdf [caption_bn] => 3. ভেষজ ওষুধ তৈরির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। [caption_en] => 3. WHO Guidelines on Good Manufacturing Practices for the Manufacture of Herbal Medicines. [link] => ) [3] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-19-6f026afa2797e47cdfdbdfe0770e5b12.pdf [caption_bn] => 4. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদানগুলির জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 4. WHO Guideline on Good Manufacturing Practices for active pharmaceutical ingredients. ((trs-957 annex-2) [link] => ) [4] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-20-e03d4e84b328a7fcec4f7bcef5de9a18.pdf [caption_bn] => 5. ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবহারের জন্য ভাল উত্পাদন অনুশীলন জলের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 1033 অ্যানেক্স 3) [caption_en] => 5. WHO Guideline on Good Manufacturing Practices Water for Pharmaceutical use. (trs 1033 annex 3) [link] => ) [5] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-deaac09bf4f544647dad5e3fc137fee2.pdf [caption_bn] => 6. ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য এবং সম্পর্কিত উপকরণ নমুনা জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs-929 অ্যানেক্স-4) [caption_en] => 6. WHO Guideline for sampling of pharmaceutical products and related materials. (trs-929 annex-4) [link] => ) [6] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-8f32dae8987fdc5c8934b0cb7ca8709c.pdf [caption_bn] => 7. ফার্মাসিউটিক্যাল কোয়ালিটি কন্ট্রোল ল্যাবরেটরির জন্য ভাল অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-957 অ্যানেক্স-1) [caption_en] => 7. WHO Guideline on Good Practices for Pharmaceutical Quality Control Laboratories. (trs-957 annex-1) [link] => ) [7] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-21-6a2b8672651ed15626094c56c1b15ffa.pdf [caption_bn] => 8. ফার্মাসিউটিক্যাল জন্য WHO ভাল অভ্যাস. (trs 961 অ্যানেক্স 2) [caption_en] => 8. WHO good practices for pharmaceutical. (trs 961 annex 2) [link] => ) [8] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-22-18f9fa32f7b4b45efe7bfa64dc6a9ac8.pdf [caption_bn] => 9. ডাটা ইন্টিগ্রিটির উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট4) [caption_en] => 9. WHO Guideline on Data Integrity. (trs1033-annex4) [link] => ) [9] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-23-e77ef97130fccd66ab401a9603e25842.pdf [caption_bn] => 10. গুণগত ঝুঁকি ব্যবস্থাপনার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs-981 অ্যানেক্স-2) [caption_en] => 10. WHO Guideline on Quality Risk Management.(trs-981 annex-2) [link] => ) [10] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-23-7ee425dddfbdc0cd7c2b013d8c8c79e2.pdf [caption_bn] => 11. ভাল তথ্য এবং রেকর্ড ব্যবস্থাপনা অনুশীলনের নির্দেশিকা। (টিআরএস 966 - অ্যানেক্স 5) [caption_en] => 11. Guidance on good data and record management practices. (TRS 966 - Annex 5) [link] => ) [11] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-24-ccfa81c7bafa92bc2860623e22851fc3.pdf [caption_bn] => 12. ক্লিনিং ভ্যালিডেশনে (HBELs) অন্তর্ভুক্ত করার সময় বিবেচনা করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs1033-পরিশিষ্ট2) [caption_en] => 12. WHO Guideline on Points to consider when including (HBELs) in cleaning validation. (trs1033-annex2) [link] => ) [12] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-24-343afb95b5aaa744bb765e84791ab9c9.pdf [caption_bn] => 13. হোল্ড-টাইম স্টাডিজের উপর WHO সাধারণ নির্দেশিকা। (টিআরএস 992 - অ্যানেক্স 4) [caption_en] => 13. WHO General Guidance on hold-time studies. (TRS 992 - Annex 4) [link] => ) [13] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-25-29f7f591b49bcd592ba1465b12d7a368.pdf [caption_bn] => 14. ফার্মাসিউটিক্যালস ম্যানুফ্যাকচারিংয়ে প্রযুক্তি হস্তান্তরের বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs1044-পরিশিষ্ট4) [caption_en] => 14. WHO Guidelines on transfer of technology in pharmaceuticals manufacturing. (trs1044-annex4) [link] => ) [14] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-25-a8357773b69aa21e32b3daaa4482b1a7.pdf [caption_bn] => 15. ভাল উত্পাদন অনুশীলন সংক্রান্ত WHO নির্দেশিকা বৈধকরণের নির্দেশিকা। (trs 1019) [caption_en] => 15. WHO Guideline on Good manufacturing practices Guidelines on validation. (trs 1019) [link] => ) [15] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-26-87b61b530cf50c07c527dd6c871094f3.pdf [caption_bn] => 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) অংশ -1 [caption_en] => 16. WHO Guidelines on HVAC system for non-sterile pharmaceutical products. (trs1010-annex8) part -1 [link] => ) [16] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-26-547fd7ded9af8e64b45266740b2fd907.pdf [caption_bn] => 16. অ-জীবাণুমুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের জন্য HVAC সিস্টেমের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs1010-annex8) part -2 [caption_en] => 16. WHO Guidelines on HVAC system for non-sterile pharmaceutical products. (trs1010-annex8) part -2 [link] => ) [17] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-27-7189771c8d7cc22eb5d44f24aa1d8257.pdf [caption_bn] => 17. সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান এবং সমাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের স্থিতিশীলতা পরীক্ষা। (trs 1010 অ্যানেক্স 10) [caption_en] => 17. Stability testing of active pharmaceutical ingredients and finished pharmaceutical products. (trs 1010 Annex 10) [link] => ) [18] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-28-01230d287985c2cd53c02f9c3a74b4e5.pdf [caption_bn] => 18. একটি সাইট মাস্টার ফাইল খসড়া করার জন্য WHO নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-14) [caption_en] => 18. WHO Guidelines for drafting a site master file. (trs 961-annex-14) [link] => ) [19] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-28-b8289b22bebf1890ede62e6206b6d93b.pdf [caption_bn] => 19. ভাল উত্পাদন অনুশীলন পরিদর্শন প্রতিবেদনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs 996-অ্যানেক্স-4) [caption_en] => 19. WHO Guidance on good manufacturing practices inspection report. (trs 996-annex-4) [link] => ) [20] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-dee969eb9391d21d65351bece72b5b23.pdf [caption_bn] => 20. সময় এবং তাপমাত্রা সংরক্ষণ এবং পরিবহনের জন্য WHO মডেল নির্দেশিকা। (trs 961-অ্যানেক্স-9) [caption_en] => 20. WHO Model Guidance for the storage and Transport of Time and Temperature. (trs 961-annex-9) [link] => ) [21] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-19d43c49bc410f24399800cc1b340b1c.pdf [caption_bn] => 21. "সন্দেহজনক" মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা। (trs 1010-অ্যানেক্স-5) [caption_en] => 21. WHO Guidance on Testing of “Suspect” falsified medicines. (trs 1010-annex-5) [link] => ) [22] => Array ( [name] => 2023-10-12-08-29-d47307a3ce6550db29ad73df4b2bc71e.pdf [caption_bn] => 22. চিকিৎসার জন্য ভাল সঞ্চয়স্থান এবং বিতরণ অনুশীলনের উপর WHO নির্দেশিকা। (trs-1025 অ্যানেক্স-7)। [caption_en] => 22. WHO Guideline on Good storage and distribution practices for medical. (trs-1025 Annex-7). [link] => ) ) [uploadpath] => 252ba463-fcbe-4049-8555-a6d5c8c61c6d [version] => [domain_id] => )