Wellcome to National Portal
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর গণপ্রজাতন্ত্রী বাংলাদেশ সরকার
Text size A A A
Color C C C C

সর্ব-শেষ হাল-নাগাদ: ২৬ সেপ্টেম্বর ২০২৩
Array ( [id] => afadcfaa-0c86-4b89-a70f-1651db3b8958 [title] => মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন [file_fles] => Array ( [5] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-48-8b1f265301338d63905e2e45edc1bbaf.pdf [caption_bn] => ঔষধি দ্রব্যের আমদানি পদ্ধতির নির্দেশিকা WHO_TRS_1019_Annex5 [caption_en] => Guideline on import procedure for medicinal products WHO_TRS_1019_Annex5 [link] => ) [6] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-48-694782141553cc80467960a979bc5da9.pdf [caption_bn] => MC01.02.04 সমাপ্ত ঔষধি পণ্যের ঝুঁকি-ভিত্তিক পোস্ট মার্কেটিং নজরদারি (RB-PMS) সংক্রান্ত নির্দেশিকা [caption_en] => MC01.02.04 Guideline on Risk-Based Post Marketing Surveillance (RB-PMS) of Finished Medicinal Products [link] => ) [7] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-49-c8bf125ceab1f334efd026731abf2822.pdf [caption_bn] => MC01.03.07 সন্দেহভাজন মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা অভিযোজন। [caption_en] => MC01.03.07 Adoptation of WHO guidence on testing of suspect falsified medicine. [link] => ) [8] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-50-23e8dd8d596147163d4691aeb853b64e.pdf [caption_bn] => MC01.04.03 চিকিৎসা পণ্যের প্রচার, বিপণন এবং বিজ্ঞাপন নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রবিধান (নির্দেশিকা) (নং DGDA-MC-G-002) [caption_en] => MC01.04.03 Regulation (Guideline) to control of promotion, marketing and advertisement of medical products (No. DGDA-MC-G-002) [link] => ) [9] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-51-aea053cb5a07a7f91f7e472676bbb49b.pdf [caption_bn] => MC01.04.04 চিকিৎসা পণ্যের প্যাকেজিং তথ্য এবং লিফলেটের জন্য নির্দেশিকা [caption_en] => MC01.04.04 Guideline for packaging information anf leaflet of medical products [link] => ) [10] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-52-ab138bd1a2946d6ddeeca06a520dbf0c.pdf [caption_bn] => MC01.06.02 নির্দেশিকা (NRA-MSC-G-001) রপ্তানির জন্য ওষুধের বাল্ক এবং মধ্যবর্তী পণ্যের নিবন্ধনের জন্য [caption_en] => MC01.06.02 Guideline (NRA-MSC-G-001) for Registration of Bulk and Intermediate product of Medicine for Export [link] => ) [11] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-52-db3dee843667cb64d1b60585da538bfb.pdf [caption_bn] => MC01.07.02 (2) জরুরী পরিস্থিতিতে এবং পরে অবাঞ্ছিত ফার্মাসিউটিক্যালস নিরাপদ নিষ্পত্তির জন্য WHO নির্দেশিকা DGDA দ্বারা গৃহীত হয় [caption_en] => MC01.07.02 (2) WHO guideline for safe disposal of unwanted pharmaceuticals in and after emergencies is adopted by DGDA [link] => ) [12] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-53-2b0de83457a92a3874b343c79b44f238.pdf [caption_bn] => NRA-MC-004 গুড স্টোরেজ প্র্যাকটিস TRS 1025-পরিশিষ্ট 7 [caption_en] => NRA-MC-004 Good Storage Practice TRS 1025-annex 7 [link] => ) ) [uploadpath] => 15e8ba5a-6e6b-47f9-b9bf-0ca338fda9a9 [version] => [domain_id] => )

মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন

  1. NRA-MC-004 গুড স্টোরেজ প্র্যাকটিস TRS 1025-পরিশিষ্ট 7NRA-MC-004 গুড স্টোরেজ প্র্যাকটিস TRS 1025-পরিশিষ্ট 7
  2. MC01.07.02 (2) জরুরী পরিস্থিতিতে এবং পরে অবাঞ্ছিত ফার্মাসিউটিক্যালস নিরাপদ নিষ্পত্তির জন্য WHO নির্দেশিকা DGDA দ্বারা গৃহীত হয়MC01.07.02 (2) জরুরী পরিস্থিতিতে এবং পরে অবাঞ্ছিত ফার্মাসিউটিক্যালস নিরাপদ নিষ্পত্তির জন্য WHO নির্দেশিকা DGDA দ্বারা গৃহীত হয়
  3. MC01.06.02 নির্দেশিকা (NRA-MSC-G-001) রপ্তানির জন্য ওষুধের বাল্ক এবং মধ্যবর্তী পণ্যের নিবন্ধনের জন্যMC01.06.02 নির্দেশিকা (NRA-MSC-G-001) রপ্তানির জন্য ওষুধের বাল্ক এবং মধ্যবর্তী পণ্যের নিবন্ধনের জন্য
  4. MC01.04.04 চিকিৎসা পণ্যের প্যাকেজিং তথ্য এবং লিফলেটের জন্য নির্দেশিকাMC01.04.04 চিকিৎসা পণ্যের প্যাকেজিং তথ্য এবং লিফলেটের জন্য নির্দেশিকা
  5. MC01.04.03 চিকিৎসা পণ্যের প্রচার, বিপণন এবং বিজ্ঞাপন নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রবিধান (নির্দেশিকা) (নং DGDA-MC-G-002)MC01.04.03 চিকিৎসা পণ্যের প্রচার, বিপণন এবং বিজ্ঞাপন নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রবিধান (নির্দেশিকা) (নং DGDA-MC-G-002)
  6. MC01.03.07 সন্দেহভাজন মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা অভিযোজন।MC01.03.07 সন্দেহভাজন মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা অভিযোজন।
  7. MC01.02.04 সমাপ্ত ঔষধি পণ্যের ঝুঁকি-ভিত্তিক পোস্ট মার্কেটিং নজরদারি (RB-PMS) সংক্রান্ত নির্দেশিকাMC01.02.04 সমাপ্ত ঔষধি পণ্যের ঝুঁকি-ভিত্তিক পোস্ট মার্কেটিং নজরদারি (RB-PMS) সংক্রান্ত নির্দেশিকা
  8. ঔষধি দ্রব্যের আমদানি পদ্ধতির নির্দেশিকা WHO_TRS_1019_Annex5ঔষধি দ্রব্যের আমদানি পদ্ধতির নির্দেশিকা WHO_TRS_1019_Annex5