Array ( [id] => afadcfaa-0c86-4b89-a70f-1651db3b8958 [title] => মার্কেট সার্ভিলেন্স গাইডলাইন [file_fles] => Array ( [5] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-48-8b1f265301338d63905e2e45edc1bbaf.pdf [caption_bn] => ঔষধি দ্রব্যের আমদানি পদ্ধতির নির্দেশিকা WHO_TRS_1019_Annex5 [caption_en] => Guideline on import procedure for medicinal products WHO_TRS_1019_Annex5 [link] => ) [6] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-48-694782141553cc80467960a979bc5da9.pdf [caption_bn] => MC01.02.04 সমাপ্ত ঔষধি পণ্যের ঝুঁকি-ভিত্তিক পোস্ট মার্কেটিং নজরদারি (RB-PMS) সংক্রান্ত নির্দেশিকা [caption_en] => MC01.02.04 Guideline on Risk-Based Post Marketing Surveillance (RB-PMS) of Finished Medicinal Products [link] => ) [7] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-49-c8bf125ceab1f334efd026731abf2822.pdf [caption_bn] => MC01.03.07 সন্দেহভাজন মিথ্যা ওষুধের পরীক্ষার বিষয়ে WHO নির্দেশিকা অভিযোজন। [caption_en] => MC01.03.07 Adoptation of WHO guidence on testing of suspect falsified medicine. [link] => ) [8] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-50-23e8dd8d596147163d4691aeb853b64e.pdf [caption_bn] => MC01.04.03 চিকিৎসা পণ্যের প্রচার, বিপণন এবং বিজ্ঞাপন নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রবিধান (নির্দেশিকা) (নং DGDA-MC-G-002) [caption_en] => MC01.04.03 Regulation (Guideline) to control of promotion, marketing and advertisement of medical products (No. DGDA-MC-G-002) [link] => ) [9] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-51-aea053cb5a07a7f91f7e472676bbb49b.pdf [caption_bn] => MC01.04.04 চিকিৎসা পণ্যের প্যাকেজিং তথ্য এবং লিফলেটের জন্য নির্দেশিকা [caption_en] => MC01.04.04 Guideline for packaging information anf leaflet of medical products [link] => ) [10] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-52-ab138bd1a2946d6ddeeca06a520dbf0c.pdf [caption_bn] => MC01.06.02 নির্দেশিকা (NRA-MSC-G-001) রপ্তানির জন্য ওষুধের বাল্ক এবং মধ্যবর্তী পণ্যের নিবন্ধনের জন্য [caption_en] => MC01.06.02 Guideline (NRA-MSC-G-001) for Registration of Bulk and Intermediate product of Medicine for Export [link] => ) [11] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-52-db3dee843667cb64d1b60585da538bfb.pdf [caption_bn] => MC01.07.02 (2) জরুরী পরিস্থিতিতে এবং পরে অবাঞ্ছিত ফার্মাসিউটিক্যালস নিরাপদ নিষ্পত্তির জন্য WHO নির্দেশিকা DGDA দ্বারা গৃহীত হয় [caption_en] => MC01.07.02 (2) WHO guideline for safe disposal of unwanted pharmaceuticals in and after emergencies is adopted by DGDA [link] => ) [12] => Array ( [name] => 2023-09-26-05-53-2b0de83457a92a3874b343c79b44f238.pdf [caption_bn] => NRA-MC-004 গুড স্টোরেজ প্র্যাকটিস TRS 1025-পরিশিষ্ট 7 [caption_en] => NRA-MC-004 Good Storage Practice TRS 1025-annex 7 [link] => ) ) [uploadpath] => 15e8ba5a-6e6b-47f9-b9bf-0ca338fda9a9 [version] => [domain_id] => )